Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron una “pausa” en el uso de la vacuna de Johnson & Johnson “por precaución”, mientras investigan si produce coágulos sanguíneos. Hace pocos días, la entidad regulatoria de la Unión Europea comenzó a investigar casos similares con esta vacuna, mientras que continúa la polémica por los posibles casos de trombosis provocados por el medicamento del laboratorio AstraZeneca.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. están evaluando la “importancia potencial” de seis casos de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, dijo este martes la FDA.
“Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, tuiteó el organismo.
El ente regulador informó que hasta el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, en Estados Unidos.
Reportes
“Los CDC y la FDA están revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, escribió la FDA en Twitter.
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan “el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre”.
Los CDC convocarán un comité asesor mañana miércoles “para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos”.
La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea (UE) dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.
Homologada
La vacuna de Johnson & Johnson fue aprobada de urgencia por la OMS hace un mes. “Cada nuevo instrumento, seguro y eficaz, contra el Covid-19 es un paso más hacia el control de la pandemia”, comentó el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
La Janssen es la tercera vacuna homologada por la OMS, después del visto bueno que recibieron las de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford. (DIB) MM