Estados Unidos aprobó la primera vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VRS, por su sigla en inglés), que causa la bronquiolitis, en adultos de 60 años o más, señalaron autoridades sanitarias.
Esta autorización de la vacuna Arexvy, del gigante farmacéutico británico GSK, “es un importante logro en términos de salud pública en la prevención de una enfermedad que puede ser mortal”, afirmó en un comunicado Peter Marks, responsable de la FDA, la agencia estadounidense reguladora de medicamentos.
El VRS es un virus muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar bronquiolitis en niños menores de dos años, durante el invierno.
El Ministerio de Salud de la Nación señala que la bronquiolitis “afecta las vías aéreas pequeñas (inflamación de los bronquiolos), provoca distintos grados de dificultad para respirar y se manifiesta con agitación, tos, decaimiento, dificultad para alimentarse o dormir”.
Asimismo, “al no existir tratamientos para el virus es fundamental controlar que el compromiso respiratorio no afecte la oxigenación normal y asegurarse de que el bebé pueda alimentarse e hidratarse lo suficientemente bien, pese a la dificultad respiratoria”.
Sin embargo, el virus también afecta a los adultos y puede ser peligroso para las personas mayores cuando degenera en una infección respiratoria como la neumonía.
La autorización de la FDA se basa en un ensayo clínico con aproximadamente 25.000 participantes, de los cuales la mitad recibió la vacuna y la otra mitad un placebo.
Se encontró que la vacuna tiene una efectividad del 83% en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior. La semana pasada, esta misma vacuna recibió la opinión favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Los laboratorios Pfizer y Moderna también están desarrollando sendas vacunas contra el VRS para los ancianos.
(DIB) ACR
