Un spray nasal aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) podría brindar protección contra el Sars-CoV-2, el virus causante de la actual pandemia.
Se trata de un medicamento cuyo principio activo es la carragenina, una molécula obtenida de ciertas algas rojas, que se usa en las industrias alimentaria, farmacéutica y cosmética, precisó https://nexciencia.exactas.uba.ar/, el portal de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires.
Al tratarse de un compuesto con carga eléctrica negativa, se estima que la carragenina interactúa con las cargas positivas de la superficie de las partículas virales previniendo la penetración de los virus en las células de la persona que podría contagiarse.
“Numerosos estudios han descripto el potencial antiviral de la carragenina contra distintos tipos de virus respiratorios, como el del resfrío común, el de la influenza y algunos coronavirus. Pero, hasta donde sabemos, todavía nadie probó en seres humanos el efecto de la carragenina sobre el Sars-CoV-2”, reveló en esa publicación Osvaldo Uchitel, investigador del Conicet y director científico del proyecto financiado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación y anunció que “en pocos días iniciaremos los ensayos clínicos con un spray que contiene carragenina para probar su efectividad”.
El equipo comandado por Uchitel y por el médico Juan Manuel Figueroa, director clínico del proyecto, pondrá a prueba el potencial de la carragenina en dos centros de salud porteños: el Hospital Británico y el Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Norberto Quirno” (CEMIC). “Estamos en tratativas con centros de salud del conurbano bonaerense para extender el estudio”, anticiparon también.
Tres grupos
La idea del proyecto es suministrar el producto a tres grupos de poblaciones de riesgo. Una de ellas es el personal de salud a cargo de pacientes con Covid-19: “Son personas que están expuestas a un alto riesgo de contagio y queremos ver si podemos protegerlos”, señaló Uchitel, y apuntó que comenzaran las pruebas la semana que viene.
Otra población que ingresará al estudio son los pacientes que se internan con un cuadro leve de la enfermedad: “Deben iniciar el tratamiento dentro de las 48 horas de efectuado el diagnóstico y aplicarse el spray durante unos 20 días. La expectativa es evitar que esos pacientes se agraven y tengan que pasar a terapia intensiva”.
Finalmente, el estudio también se llevaría a cabo en las zonas donde podría surgir algún foco de infección. En ese caso, se administraría el medicamento a los contactos cercanos para disminuir la probabilidad de contagios.
Uchitel destacó que se trata de “un tratamiento muy sencillo, es un spray que se aplica cada cuatro a seis horas en cada orificio nasal, por lo que puede hacerlo cualquier persona sin necesidad de asistencia profesional”. (DIB) AR